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热销:脂质体2000/Lip2000转染试剂

¥600.00
麦格
ME4001
产品编号: ME4001 产品名称: 热销:脂质体2000/Lip2000转染试剂 Cas No.:
纯度/规格: 品牌: 麦格 包装: 1mL
厂家直销,原装正品 麦格 试剂,并备有大量现货
品质保证,现货供应,可全国发货,质量保证,售后无忧
(公司不定期促销活动,欢迎咨询!)
 
麦格  脂质体2000/Lip2000转染试剂简介
产品品牌: 麦格
产品名称: 脂质体2000/Lip2000转染试剂
产品货号: ME4001
产品规格: 0.5mL、1mL
保存温度: 2-4℃保存一年(避免冷冻)

麦格  脂质体2000/Lip2000转染试剂说明:
Lip2000是一种新型的阳离子脂质体转染试剂,适合于将核酸(DNA和RNA)转染至真核细胞,具有低细胞毒性、对多种类型的细胞都具有高转染效率、转染时血清的存在不影响转染效率的优点。
 
适用范围:
贴壁细胞和悬浮细胞(哺乳动物细胞系)的转染。质粒DNA的转染:对大多数细胞来说,DNA(μg)与Lip2000(μl)的比例为1:2~1:3转染时高的细胞密度可以得到高的转染效率和表达水平,并能减少细胞毒性。
 
使用说明(以24孔板为例):
1、细胞铺板:
贴壁细胞:转染前一天,用500ul不含抗生素的培养基接种0.5-2x105细胞,使之第二天能达到70-90%汇合。
悬浮细胞:在准备DNA-Lip2000复合物之前,用500ul不含抗生素的培养基接种4-8x105细胞即可。
2 对每个转染样品,进行以下操作
(1)在离心管里分别加入50ul无血清培养基(如OPTI-MEM|培养基)和0.8μgDNA,轻柔混匀,制成DNA稀
释液。
(2)在另一个离心管里分别加入50ul无血清培养基(如OPTI-MEMI培养基)和20ulLip2000(注意用前先混匀),轻柔混匀,制成Lip2000稀释液,室温静置5分钟。
(3)将DNA稀释液和Lip2000 稀释液混合,轻柔混匀,室温静置20分钟,形成DNA-Lip2000 复合物。DNA-Lip2000复合物在室温下可稳定存在6小时。
3、将DNA-Lip2000复合物加入到接种好的细胞中,将培养板轻轻地前后摇动,使复合物分散均匀。
4 在37°CCO,培养箱中培养4-6小时后更换培养基,继续培养18-48小时
5 如果要筛选稳定细胞株,则在转染24小时后将细胞按照1:10或更高的比例接种到新鲜培养基中,第二天加入选择性培养基进行筛选。
质粒DNA转染的优化:为达到最高的转染效率和降低细胞毒性的影响,可以对DNA和Lip2000的比例以及细胞密度进行优化,一般在1:0.5~1:5的范围内优化DNA(μg)和Lip2000(ul)的比例。

 

Lip2000 is a novel cationic liposome transfection reagent suitable for transfecting nucleic acids (DNA and RNA) into eukaryotic cells. It has the advantages of low cytotoxicity, high transfection efficiency for various types of cells, and the presence of serum during transfection does not affect transfection efficiency.

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1.本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
2.为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
3.实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。

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