GelRed and Gelgreen 核酸凝胶染料
zui灵敏，zui稳定的核酸凝胶染色试剂，是真正的EB替代产品!由美国BIOTIUM公司技术专家研发的GelRed 和GelGelGreen是两种集高灵敏、低毒性和超稳定于一身的极佳的荧光核酸凝胶染色试剂，其水溶染色剂通过美国环保局安全认定，废弃物可直接制入下水道，而不会造成任何环境污染。目前大多数商业化的核酸染料(凝胶染色试剂)总是在安全性、稳定性和灵敏性等方面不完全令人满意。例如，虽然EB(溴化乙啶)作为目前使用zui广泛的核酸凝胶染色试剂，能够在多数应用中提供可以接受的灵敏度，但它是一种高诱变性的化学物质，而且EB染色后具有较高的背景荧光信号(如图1)。SYER Green!和 SVBRGold 也被厂家直传为zui灵敏的凝胶染色试剂，但 SYBR Greenl尤其是 SYBR Gold 在常用的微碱性电泳缓冲溶液或预制凝胶中会快速降解，稳定性差导致染色效果极不可靠。 SYBR safe 被认为是市场上较为安全的核酸染料 ，但它的染色效果还远不及 SYBR Greenl。至于国内有公司宣称的新产品Goldview，我们不想多加评论。因为从极为相似的对比试验结果来看，该产品似乎就是AO(Y啶橙，一种judu产品，且荧光亮度不佳)。
GelRed核酸染料特性:
高灵敏度
GelRed 和 GelGreen 是目前市场中zui灵敏的凝胶核酸统料
稳定性极好
可以使用微波炉加热，可以在室温下保存
更安全
艾姆斯氏试验结果表明，该染料的诱变性远小于 澳化乙键(EB)一泛的适应性
适用于预制凝胶和:凝胶电泳后染色
染色过程简单
与 EB 一样，在预制胶和电泳过程中不必担心染料降解;而电泳后染鱼过程也,只需 30 分钟且无需脱色或冲洗对 DNA 和 RNA 的迁移影咱极小
对核酸迁移的影小于 SYBR Greenl
与标佳特胺成像系统以及可见光激发的凝胶观察装置完美兼容
使用 312nm 激发的 UV 凝胶成像系统时，
GelRed 可以完美的替代 EB :使用 254nm 激发的 UV 凝胶成像系统或可见光激发的凝胶观察装置时，
GelGreen 足以替代任意一种 SYBR染料
Biotium公司的GelRed 和 GelGren无论用于预制凝胶染色还是凝胶电泳后染色，都表现出了极高的灵敏度，为配合 312nmUV 凝胶成像系统而设计的 GelRed，在使用了我们新开发的具有专利的试验步骤后 (该试验步骤中使用稀释的NaCl溶液替代传统的TBE缓冲溶液)，在凝胶电泳后染色中优于或者至少相当于 SYBRGold.但与 SYBRGold不同，GelRed在预制凝胶中使用时仍然有极高的灵敏度，事实上GelRed 在检测低浓度、微量 DNA方面比EB 表现出更高的灵敏度，尤其对小分子量的 DNA检测非常灵敏(图1)。 GelGreen可以满足使用488nm 激光凝胶扫描仪或者可见光激发的Dark Reader的研究人员的使用要求、GelGreen 无论是在预制凝胶还是凝胶电泳后染色中都与 SYBRGreenl灵敏度相当，但不存在后者的不稳定性问题，实际上，GelRed 和 GelGreen，特别是 GelRed 非带稳定，可以长期在室温下保存。当这两种染料稀释在 TBE或者类似的电泳缓冲溶液中时基至可以使用微波炉加热，便于采用常规方法制备预制凝胶。含有染料的预制凝胶可以成批制备，长期保存。
同样重要的是，GelRed和GelGreen相比EB或SYBR Green 提高了安全性。独立的测试服务公司(LitronLaboratories，lnc.）进行的标准艾姆斯氏测试结果表明。在18.5 ug/mL(该浓度远高于推荐用于电泳后染色的约4ug/mL的3X染色液)浓度下，GelGreen没有诱变性，而GelRed也仅在S9代谢活化时有微弱的诱变性，GelRed和 GalGreen的持珠化学结构使其难以穿透细胞膜进入细胞，正是这一特性降低了染料的细胞毒性，如图3，相反，SYBR Greenl广泛地用于活细胞线粒体和核 DNA染色，这正是由于它能快速的被细胞吞入，由于已知 SYBR Greenl对紫外线导致的突变有强烈的增强作用(Ohta et al. Mutat.Res.492,91(2001))，因此它的高细胞膜透性使它在紫外环境观察时成为凝胶染色的主要有害物质。
