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热销:Trizol总RNA提取试剂

¥250.00
麦格
Q0600

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产品编号: Q0600 产品名称: 热销:Trizol总RNA提取试剂 Cas No.:
纯度/规格: 品牌: 麦格 包装: 100mL
厂家直销,原装正品 麦格 试剂,并备有大量现货
品质保证,现货供应,可全国发货,质量保证,售后无忧
(公司不定期促销活动,欢迎咨询!)
 
麦格  Trizol总RNA提取试剂简介
产品品牌: 麦格
产品名称: Trizol总RNA提取试剂
产品货号: Q0600
产品规格: 100mL
保存温度: 4℃保存,一年有效

麦格  Trizol总RNA提取试剂说明:
本产品在经典配方的基础上进行升级,适用于细胞或组织总RNA抽提的试剂。TRIReagent能很好提取动物细胞或组织及细菌的总RNA,但对植物组织RNA的提取有选择性。模式植物(拟南芥,小麦,烟草,玉米,大豆)能提取较好的RNA。一些多糖多酚含量高的植物(西红柿,银杏,梧桐,毛白杨,棉花等)叶片使用TRIReagent不能提取RNA。
TRIReagent可以抽提长达15kb的RNA,也可以抽提microR-NA等小RNA,抽提小RNA时宜-70℃沉淀过夜。
TRIReagent抽提所得RNA无DNA和蛋白污染。每一百万细胞约可得5-15μgRNA;每毫克组织约可得1-10μgRNA,产量因细胞和组织不同而异。
TRIReagent抽提所得RNA可直接用于Northern,点杂交,纯化mRNA,体外翻译,RNaseprotein assaycDNA克隆以及RT-PCR,也可用于基因表达芯片分析,高通量测序等对RNA质量较高的情况。
 
使用方法:
1、细胞裂解或组织匀浆。
(1)贴壁细胞:吸尽培养液,每10cm2细胞加入1mlTRIReagent一般6孔板每孔加1ml12孔板每孔加0.5ml,晃动3-5下,再用枪吹打2-3下,确保全部裂解,然后吸至离心管中。
(2)悬浮细胞:离心收集细胞,吸尽液体,每五百万至一千万动植物或酵母细胞或一千万细菌,加入1mlTRIReagent。用枪吹打或适当涡旋,确保全部裂解。某些酵母和细菌如裂解不充分,可用匀浆器匀浆,确保全部裂解。
(3)组织
1)植物组织:植物叶片直接放入研钵中,加入少量液氮,迅速研磨成粉末,每50-100mg植物叶片加入1mlTRI Reagent。
:经典模式植物如拟南芥、烟草、小麦、玉米等植物叶片能很好地提取RNA;但一些多糖多酚植物,如西红柿、棉花、毛白杨等,不能使用TRI Reagent提取RNA。
2)动物组织:按10-30mg组织加入1mlTRIReagent,用电动匀浆器或者一次性研磨杵充分匀浆。
2、对于某些蛋白,多糖或脂含量很高的细胞或组织,TRIReagent裂解后可能会有不溶物或油脂状漂浮物。需12000g,4℃离心10分钟,然后吸取澄清的裂解产物至一新的离心管中。
3 室温放置5分钟,使样品充分裂解。
4、每毫升TRIReagent加0.2ml氯仿,涡旋混匀或猛烈晃动15秒,室温放置2-3分钟。
5 12000g,4C离心15分钟,然后吸取含总RNA的上层无色水相至一新的离心管中,每毫升TRIReagent约可吸取0.5-0.55ml。
6、加入与上清等体积的冰冷异丙醇,颠倒数次混匀,室温沉淀10分钟。如果希望提取microRNA等小RNA,推荐-70℃沉淀过夜。
712000g,4℃离心10分钟,在管底可见RNA沉淀,弃上清。
8、每毫升最初的TRIReagent加入1ml75%乙醇(DEPC水配制),涡旋或颠倒混匀,
9 7,500g4℃离心5分钟,弃上清。再用离心机甩一下(>5000rpm离心1秒),小心吸尽液体。
10、待RNA晾干后,加入20-50ulDEPC水溶解,-70°℃冻存。注意切勿让RNA过分干燥,否则将极难溶解,且测出的A260/280值会低于1.6。
 
注意事项:

1、需自备氯仿,异丙醇,DEPC水,75%乙醇(DEPC水配制)。

2、所有离心管,枪头及相关溶液都必须无RNA酶污染。耐高温器物可150℃烘烤4小时以去除RNA酶,其它器物去除RNA酶可考虑用0.01%的DEPC水浸泡过夜,然后灭菌,烘干。溶液需用DEPC水配制。

3、使用冻存的细胞或组织抽提总RNA的效果通常比新鲜的细胞或组织差一些。因为在细胞或组织冻融过程中一些细胞或组织内的RNase会被释放出来并剪切样品。如果不能及时抽提RNA,推荐先加入适量TRIRe-agent,并裂解样品后冻存。

4、必须戴一次性手套操作,且尽量不要对着RNA样品说话,以防RNA酶污染。

5、TRIReagent含有毒物质苯酚,避免接触皮肤或吸入。为防止溅入眼睛,请戴防护眼镜或使用透明保护屏。如皮肤接触TRIReagent,请立即用大量去垢剂和水冲洗,如仍有不适,请听取医生意见。

6 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

This product is upgraded from the classic formula and is suitable as a reagent for extracting total RNA from cells or tissues. TRIReact can effectively extract total RNA from animal cells, tissues, and bacteria, but it has selectivity in extracting RNA from plant tissues. Model plants (Arabidopsis, wheat, tobacco, corn, soybean) can extract good RNA. Some plants (tomato, ginkgo, wutong, Populus tomentosa, cotton, etc.) with high content of polysaccharide and polyphenols cannot extract RNA using TRIREAGENT.

TRIReact can extract up to 15kb of RNA, as well as small RNAs such as microR-NA. When extracting small RNAs, it is advisable to precipitate at -70 ℃ overnight.

The RNA extracted by TRIReact is free from DNA and protein contamination. Approximately 5-15 for every 1 million cells μ GRNA; Approximately 1-10 per milligram of tissue μ The production of gRNA varies depending on the cells and tissues.

The RNA extracted from TRIReact can be directly used for Northern hybridization, point hybridization, purified mRNA, in vitro translation, RNA aseprotein -asaycDNA cloning, and RT-PCR. It can also be used for gene expression chip analysis, high-throughput sequencing, and other situations with high RNA quality.

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1.本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
2.为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
3.实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。

1.本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
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3.实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。