产品特点：
1、无毒性：Super Red独特的油性大分子特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内，艾姆斯 氏试验结果也表明，该染料的诱变性远远小于EB。
2、 灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响小于SYBR Green I。
3、稳定性高：适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶；室温下在酸或碱缓冲 液中极其稳定，耐光性强。
4、 信噪比好：样品荧光信号强，背景信号低，荧光强度是EB的十倍以上，肉眼可观测 到亮度明显比EB强。
5、操作简单：与EB一样，在预制胶和电泳过程中染料不降解；而电泳后染色过程也只 需30 分钟且无需脱色或冲洗，即可直接用紫外凝胶透射仪观察。
6、适用范围广：可选择电泳前染色（胶染法）或电泳后染色（泡染法）；适用于琼脂 糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳；可用于dsDNA、ssDNA 或RNA染色。
7、完美兼容：与EB有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置：标准的EB滤光 片或SYBR滤光片都适用，使用与观察EB相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可，在300nm紫 外光附近可得到最佳激发。但是Super Red不能被488 nm氩离子激光器或相似波长的可见光 完全激发，因此不推荐使用此类激发装置的成像系统。对于此类装置，我们推荐您使用Super Green，它和SYBR Green I的光谱相似，灵敏度相当，但更加稳定。
使用方法：
1、胶染法（用法同EB）（推荐方法）
（1）制胶时加入Super Red核酸染料（例如：每50 mL 琼脂糖溶液中加入5μLSuper Red 10,000×储液，以此比例类推）。
（2）按照常规方法进行电泳。
注意事项：
此方法染色染料用量相对较少。500μL 染料大约可以做 100 块 50mL 的胶。
由于Super Red具有良好的热稳定性，可以在热的琼脂糖溶液中直接添加，而不需要等 待溶液冷却。摇晃振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将Super Red加到琼脂糖 粉末和电泳缓冲液中，然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。Super Red兼 容所有常用的电泳缓冲溶液。
如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。 如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关，请尝试：降低琼脂糖浓度；选用更长的 凝胶；延长凝胶时间以保证边缘清晰；改进上样技巧或选择泡染法染色。
此方法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶，对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。
2、泡染法
（1）按照常规方法进行电泳。
（2）用1×TAE/TBE将Super Red 10000×储液稀释成1×染色液。（例如将5 μL Super Red 10000×储液加到50 mL1×TAE/TBE中）。
（3）将凝胶小心地放入合适的容器中，如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的1×染色液浸 没凝胶。室温振荡染色30 min左右，最佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有 不同。对于含3.5～10％丙烯酰胺的凝胶，染色时间通常介于30 min到1 h，并随丙烯酰胺含 量增加而延长。
注意事项：
用泡染法染色时，染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右。
特别提醒：
如果您使用的是紫外成像仪，请选择Super Red；如果您使用激光成像仪或希望在可见 光下观测，请选择Super Green。
在极少数情况下，质粒经某些酶切后的 DNA 样品会出现拖尾和分辨率降低，此时建议 同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更加合适。
注意事项：
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
保存条件:
2-8℃避光干燥保存，有效期 24 个月。
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产品编号 |
名称 |
包装 |
品牌 |
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HA8241 |
核酸染料Super Red |
100ul |
麦格 |
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HA8191 |
核酸染料Super Green |
500ul |
麦格 |
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